Состав
10 мл препарата содержат
активное вещество - ксилометазолина гидрохлорид 5,0 мг или 10,0 мг
вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Назальные препараты. Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Ксилометазолин.
Код ATХ R01AA07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.
Фармакодинамика
Альфа - адреностимулятор, сужает кровеносные сосуды слизистой оболочки полости носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.
Показания к применению
- острый аллергический ринит
- ОРЗ с явлениями ринита
- синусит
- поллиноз
- средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки)
- подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах
Способ применения и дозы
Интраназально.
Капли 0,05%
1 капля содержит 0,025 мг ксилометазолина гидрохлорида.
- дети от 2 до 12 лет: 1 – 2 капли в каждый носовой ход каждые 8-10 часов.
Капли 0, 1%
1 капля содержит 0,05 мг ксилометазолина гидрохлорида.
- дети старше 12 лет и взрослые: по 2 - 3 капли в каждый носовой ход каждые 8-10 часов.
Не использовать более 3 раз в день.
Курс лечения не должен превышать более 7 дней.
Побочные действия
При частом и/или длительном применении возможны:
- раздражение и или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чиханье, гиперсекреции.
Редко:
- отек слизистой оболочки носа
- сердцебиение, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления
- головная боль
- рвота
- бессонница, депрессия (при длительном применении высоких доз)
- нарушение зрения
При возникновении симптомов прекратить использование препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату
- артериальная гипертензия, тахикардия
- выраженный атеросклероз
- глаукома
- атрофический ринит
- хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе)
- тиреотоксикоз
- беременность
- применение ингибиторов моноаминоксидазы и трициклических антидепрессантов
- детский возраст до 2 лет (для капель 0,05%)
- детский возраст до 12 лет (для капель 0,1%)
Лекарственные взаимодействия
Не использовать одновременно с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Особые указания
У детей младшей возрастной группы может наступить возбуждение или нарушение сна. Если наступят такого рода симптомы, необходимо прекратить прием лекарственного препарата.
Не следует применять препарат у пациентов с хроническим или вазомоторным ринитом.
С осторожностью принимать при ИБС (стенокардии), гиперплазии предстательной железы, сахарном диабете.
Не применять препарат более 7 дней.
Беременность и период лактации
При беременности прием препарата противопоказан, в период лактации препарат принимать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с механизмами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата в пластмассовый флакон-капельницу. На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани»
Вьетнам, г. Дананг, район Тхань Тхе, ул. Зунг Си Тхань Тхе, д. 253.