Нарушения у эмбриона по 9 хромосоме
- 2023-06-16 11:26:27
Здравствуйте, доктор! Я обратилась к вам, так как у меня возникли вопросы относительно результата моего ПГТ эмбриона. Я сделала ЭКО и была проинформирована о хромосомном нарушении моего эмбриона (seq(9) cth), однако, я не получила подробной информации о поле ребенка или о дополнительных факторах, кроме указания на нерекомендованный перенос эмбриона.
Мне бы хотелось узнать, насколько серьезным является это хромосомное нарушение, и может ли мой ребенок выжить, несмотря на него, однако, если выживет, будет ли у него серьезные отклонения? Я очень волнуюсь по этому поводу и хотела бы получить максимально подробный ответ.
Кроме того, у меня есть еще один вопрос. Может ли это хромосомное нарушение быть следствием биопсии бластоцисты на 5 день развития? Я знаю, что количество хромосом в трофэктодерме может отличаться от количества хромосом в самом эмбрионе, поэтому, возможно, это может быть причиной некорректного результат.
Наш с мужем кариотипы в порядке, поэтому я не могу понять, почему у нашего эмбриона может быть хромосомное нарушение. Я надеюсь, вы сможете помочь мне разобраться в этой ситуации и ответить на мои вопросы. Спасибо большое заранее за ваш ответ!
Здравствуйте!
1) Хромосомное нарушение seq(9) cth является изменением в генетическом материале эмбриона, которое может повлиять на его развитие и здоровье в будущем. Однако, не все случаи с данной аномалией приводят к развитию серьезных отклонений. Шансы на успешную беременность с такими генетическими изменениями зависят от конкретных обстоятельств каждого случая и требуют индивидуальной оценки от вашего лечащего врача.
2) Биопсия трофоэктодермы не влияет на генетический материал эмбриона и не может быть причиной хромосомных нарушений.
Я рекомендую вам обратиться к вашему лечащему врачу для более подробной консультации по результатам вашего ПГТ и выбора следующих шагов в лечении.