Трисомия по 22 хромосоме у эмбриона

  • 2023-06-16 00:39:55

Добрый день! Я хотела бы задать несколько вопросов, касающихся моей здоровой беременности, которая закончилась замершей на шестой неделе. Недавно был проведен генетический анализ плода, где было обнаружено наличие 47ХХ+22 кариотипа. Мне 37 лет и у меня нет родственников с генетическими заболеваниями, так же как и у моего мужа, у которого есть двое здоровых детей. Учитывая эту информацию, хотела бы задать следующие вопросы. Первый вопрос заключается в необходимости прохождения анализов на кариотип. Второй вопрос - каковы шансы повторения данной аномалии? Третий вопрос - если я забеременею через три, а не через шесть месяцев, повышаются ли шансы зачатия ребенка с генетическими отклонениями? Четвертый вопрос - если следующая беременность приведет к генетическим отклонениям, то будет ли это опять трисомия по 22 хромосоме или может быть и по другим хромосомам? И, наконец, пятый вопрос - какова роль возраста моего и мужа в связи с возникновением генетического отклонения у нашего эмбриона? Спасибо Вам заранее за ответ!

  • Вячеслав Борисович
    1. Делать анализы на кариотип необходимо для определения наличия генетических отклонений у родителей, которые могут повлиять на развитие ребенка.
    2. Шанс повторения аномалии зависит от причины и может быть разным. Необходимо провести дополнительные обследования для определения риска.
    3. Шансы на зачатие ребенка с генетическими отклонениями не зависят от продолжительности перерыва между беременностями. Однако рекомендуется выявление и устранение возможных факторов риска.
    4. Следующая беременность может быть с генетическими отклонениями, но это может быть и другое отклонение, а не обязательно трисомия по 22 хромосоме. Риск зависит от многих факторов.
    5. Возраст родителей может повышать риск возникновения генетических отклонений у ребенка, однако это не единственный фактор риска, и другие обстоятельства также могут влиять на вероятность возникновения отклонений.
    # 1042092