Мутации в гене MTHFR C677-T
- 2023-06-15 21:45:38
Здравствуйте! Я готовлюсь к процедуре ЭКО и в связи с наличием в анамнезе тромбофлебита поверхностной вены голени мне были назначены анализы на генетическое тестирование тромбофлебии. Однако, все гены находятся в норме, кроме C677-T MTHFR – C/T – гетерозиготного состояния. При этом у меня возникают интенсивные ноющие боли в области сердца при приеме фолевой кислоты в дозе 1 мг в день. Боли усиливаются при длительном приеме и пропадают при прекращении приема препарата. Все результаты обследования сердца, включая УЗИ сердца, ЭКГ-монитор и ЭКГ, находятся в норме, но вопрос возникает, что происходит и связано ли это с мутацией гена C677-T MTHFR? Необходимо ли пройти дополнительные обследования для того, чтобы установить связь между мутацией гена и болями в области сердца при приеме фолевой кислоты? Буду очень благодарен за ответ и рекомендации по дальнейшим мерам.
Добрый день! Необходимо уточнить, как долго вы принимали фолевую кислоту и какие именно исследования проводились для выявления причин болей в районе сердца. Возможно, вы не переносите фолаты, которые содержатся в фолевой кислоте, и нужно заменить ее на другой препарат. С учетом вашей гетерозиготности на мутацию C677-T MTHFR, вам рекомендуется принимать витамин В12, который может помочь снизить уровень гомоцистеина. Дополнительно можно провести консультацию кардиолога и психолога для выявления факторов, которые могут способствовать возникновению болей в районе сердца.