F2 thr165met t165m обнаружена гетерозиготная мутация

Здравствуйте! Я хотела бы задать вам вопрос по поводу моей беременности. У меня уже вторая беременность, сейчас мой срок составляет 30 недель. В прошлый раз я рожала без каких-либо осложнений, но на этот раз у меня было некоторое повышение показателя D-димера, однако повторные анализы показали, что все в пределах нормы. После этого я была отправлена на генетические анализы и было обнаружено, что у меня гетерозиготная мутация f2 thr165met t165m. В то же время, все остальные показатели были в норме или без мутаций, в числе которых волчаночный антикоагулянт, протеин С, f2 G20210A и f5 factor V Leiden G169A$ Arg506Gin. В моем анамнезе тромбозов нет ни у меня, ни у моих близких родственников. Мой вопрос заключается в том, существуют ли какие-либо показания к антикоагуляционной терапии в настоящее время на фоне беременности, и нужно ли мне сдавать дополнительные анализы? Я также интересуюсь, какие риски могут сопутствовать данной мутации во время моей беременности? Буду благодарна за Ваш ответ.