Мутация Thr165met
- 2023-06-16 03:38:45
Здравствуйте! Я бы хотел узнать больше об означении гетерозиготной мутации гена F2: Thr165met. У меня в медицинской истории имеется гипертония, перенесенные ТИА, гипергомоцистеинемия, ИБС под и мутации в АСЕ, MTHFR A 1298 и PAI-1 - все они также являются гетерозиготными. Могут ли эти мутации как-то влиять на моё здоровье? Что это означает для меня и моего будущего лечения? Буду признателен за более подробную информацию по этой теме. Спасибо.
Здравствуйте! Гетерозиготная мутация гена F2: Thr165met связана с увеличенным риском тромбоэмболических осложнений, таких как венозная тромбоэмболия и инсульт. Учитывая ваш анамнез гипертонии, перенесенных ТИА, гипергомоцистеинемии и ИБС, эта мутация может быть важным фактором риска, который нужно учитывать в вашем лечении. Важно также учесть гетерозиготные мутации в генах ACE, MTHFR A1298 и PAI-1. Ваш врач должен провести дополнительные исследования и назначить соответствующее лечение, чтобы уменьшить риск развития данного осложнения.