Вопрос про поиск частых мутаций в генах
- 2023-06-16 03:18:31
Добрый день, я бы хотел задать вам несколько вопросов по поводу моей планирования беременности. Меня интересует, достаточно ли пройти анализ на Поиск частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 только одному из супругов? И если при этом обнаружится какая-либо мутация, то нужно ли будет пройти этот анализ и второму супругу? Наверное, кажется, что заболеваний, связанных с этими генами, нет в нашей семье, но я хочу быть уверенным в том, что мы оба прошли необходимые анализы, чтобы быть здоровыми и готовыми к беременности. Заранее спасибо за ваш ответ.
Здравствуйте! Для определения риска наследственных заболеваний в семье рекомендуется обследование обоих супругов. Единичное обследование только одного из супругов может дать лишь частичную информацию о наследственных факторах. В случае, если в результате исследования обнаружится мутация, то рекомендуется обследование второго супруга. Это поможет более точно определить риск наследственных заболеваний для будущего ребенка и принять необходимые меры для сохранения его здоровья.