Под диагностика методом NGS
- 2023-06-16 03:51:52
Здравствуйте, я пришла с вопросом, который мучает меня уже полгода. Мой муж и я прошли процедуру ЭКО и диагностику эмбрионов методом NGS, и, к сожалению, все 3 оказались не пригодными к переносу. Я не могу не задаваться вопросом, были ли у этих эмбрионов какие-то шансы на удачную беременность, и какие же конкретно нарушения имели место быть? Я особенно беспокоюсь в связи с тем, что мне уже 39 лет, и принять решение о том, что мои эмбрионы непригодны для переноса, это огромная ответственность. Кроме того, я знаю, что бывают даже более серьезные нарушения, чем те, которые могли быть у этих эмбрионов, и тем не менее, дети с такими диагнозами живут и радуются жизни. Я хотела бы понимать, как врачи определяют нарушения в конкретном эмбрионе по диагностике NGS, и как по результатам оценки данных определяют, что эмбрион не пригоден к переносу? Буду вам очень признательна за развернутый ответ, потому что две консультации генетиков, которые я получила, не дали мне ясного представления о том, что происходит. Спасибо.
Здравствуйте, я понимаю, что это непростой вопрос для вас. Действительно, каждый эмбрион уникален и может иметь свои особенности и нарушения. При диагностике методом NGS мы анализируем генетический материал эмбриона и выявляем наличие генетических аномалий, которые могут привести к различным патологиям или заболеваниям в будущем. Несмотря на то, что рождаются дети с различными заболеваниями или врожденными пороками развития, мы настаиваем на том, чтобы переносить здоровые эмбрионы, которые имеют максимальные шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка. Ваш врач-генетик сможет подробно объяснить вам, какие именно аномалии были обнаружены у ваших эмбрионов и почему они не пригодны для переноса. Я понимаю, что это нелегко, но наша цель - помочь вам и вашему мужу найти здорового ребенка и сделать все возможное для этого. Не стесняйтесь задавать вопросы вашим врачам и общаться с ними открыто.