Метод NGS пгт-а
- 2023-06-16 08:14:27
Здравствуйте, мне бы хотелось получить вашу помощь в расшифровке генетической проверки эмбрионов методом NGS. Мне рекомендовано перенести мозаику mos seq(11) x3/(1-22) x2, (X, Y) x1, которая обнаружена в эмбрионе. Я хотел бы узнать о возможности успешной беременности с таким эмбрионом и, также, какого пола этот эмбрион. Насколько я знаю, у меня и моего мужа нет генетических отклонений, а также у близких родственников не было детей с генетическими проблемами. Буду очень благодарна, если вы сможете дать мне подробную информацию по этому вопросу. Спасибо большое!
Здравствуйте, генетическая проверка эмбрионов методом NGS (новое поколение секвенирования) позволяет детально изучить генетический материал эмбриона и определить наличие каких-либо генетических изменений. Рекомендуемый к переносу эмбрион имеет мозаичную форму трисомии хромосомы 11. Это означает, что в некоторых клетках эмбриона нарушено количество хромосом 11.
Нельзя точно сказать о благополучный исходе беременности с таким эмбрионом, так как каждый случай индивидуален. Однако, многие мозаичные трисомии нарушения соответствующих хромосом могут не привести к каким-либо детским отклонениям. Часто такие дети рождаются здоровыми, но все же риск возникает. Важно провести консультацию с генетиком и врачом-репродуктологом, чтобы получить более точную информацию о возможных рисках.
Нельзя точно сказать о поле этого эмбриона, так как эта информация не была предоставлена в генетической проверке.
Уточните, если у вас есть дополнительные вопросы.