Результат секвенирования методом ngs 4 эмбрионов
- 2023-06-15 22:11:02
Здравствуйте, я бы хотел задать вопрос по поводу переноса эмбрионов. Мне было проведено исследование хромосомного набора эмбрионов, используя метод NGS с прибором MiSeq illumina. После этого были получены результаты, в которых указаны хромосомные аномалии. Хотел бы узнать, какие могут быть последствия таких хромосомных нарушений в будущем и при каких условиях можно переносить эмбрионы с подобными нарушениями? В моем случае есть 5 замороженных эмбрионов, все они были получены в одной пункции. Как вероятно, что у всех этих эмбрионов также будут обнаружены хромосомные нарушения при проведении аналогичного исследования? В такой ситуации, какую рекомендацию можете дать? Заранее благодарю за детальный ответ.
Добрый день. Хромосомные нарушения могут привести к различным заболеваниям и врожденным порокам развития, таким как синдром Дауна, Эдвардса и Патау. При этом, некоторые хромосомные нарушения могут не проявляться клинически и не оказывать влияние на здоровье человека.
Из полученных результатов можно отобрать эмбрионы с нормальным набором хромосом или набором, в котором присутствуют небольшие отклонения, которые не представляют опасности для здоровья будущего ребенка.
Вероятность того, что у всех замороженных эмбрионов будут обнаружены хромосомные нарушения, сложно определить без проведения исследования.
Я бы посоветовал обсудить с вашим врачом варианты отбора здоровых эмбрионов и возможности их переноса. Также можно рассмотреть вариант проведения повторной пункции для получения новых эмбрионов с нормальным набором хромосом.