Маркерная хромосома
- 2023-06-16 03:24:57
Здравствуйте, я хочу получить консультацию по возможным последствиям у моих детей в связи с обнаружением маркерной хромосомы 47xx+mar у моей свекрови и старшей дочки. В 2015 году я попала в группу риска по синдромам эвардса и патау из-за низких показателей хгч и папп во время второй беременности, и был проведен амниоцентез, у плода кариотип 47xy+mar. После этого родился здоровый мальчик. Моя обе беременности закончились рождением здоровых детей, у свекрови был один выкидыш и две беременности закончились рождением трех здоровых детей (была двойня), а у брата мужа двое здоровых детей, но был один выкидыш. Я также сдала анализы на кариотип и у меня 46xx, а у мужа 47xy+mar. Хотелось бы узнать о возможном влиянии маркерной хромосомы на будущие деторождения и каковы шансы на появление здоровых детей. Будьте добры, подскажите прогноз и возможные риски. Спасибо.
Несмотря на наличие маркерной хромосомы у Вашей дочери и свекрови, успешные беременности и здоровые дети в Вашей семье свидетельствуют о том, что вероятность негативного влияния этой хромосомы на Ваших детей невелика. Однако, такие случаи требуют контроля со стороны врача-генетика. Рекомендуется проводить генетическое консультирование и контрольные исследования при каждой беременности.