47XX +13 кариотип
- 2023-06-16 06:41:35
Здравствуйте, хочу задать вам вопрос по поводу моей ситуации. У меня было прерывание беременности на 12-й неделе из-за множественных хромосомных аномалий у плода, подтвержденных кариотипом 47XX +13. Я и мой супруг имеем нормальный кариотип, но я беспокоюсь о вероятности рождения ребенка с такой же аномалией в будущем. Существует ли какая-либо связь между транслокациями родителей и хромосомными патологиями у плода? Буду благодарна за ваше экспертное мнение и информацию по этому вопросу. Спасибо.
Здравствуйте, при наличии у вашего предыдущего плода триплизии 13-ой хромосомы (47XX +13), риск повторности данной аномалии в следующих беременностях незначительно повышен, но все равно присутствует. При этом необходимо проводить генетическое исследование обоих родителей, чтобы определить наличие укороченных хромосом или транслокаций. Если таковые имеются, вероятность риска повышается значительно. Рекомендуется провести консультацию с генетиком для дополнительной оценки рисков в следующей беременности.