Состав
100 г препарата содержат
активное вещество: тетрациклин в пересчете на 100 % вещество 1.0 г,
вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.
Описание
Мазь от желтоватого до желтовато-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний органов чувств. Препараты для лечения заболеваний глаз. Противомикробные препараты. Антибиотики. Тетрациклин.
Код АТХ S01AA09
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Механизм антимикробного действия связан с нарушением образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.
Активен в отношении:
- грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;
- грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Yersinia pestis, Salmonella spp., Shigella spp.;
- внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mucoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.
Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74 % штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis.
Показания к применению
- блефарит
- бактериальный конъюнктивит
- трахома
- мейбомит (ячмень)
- бактериальный кератит
- кератоконъюнктивит
Способ применения и дозы
Местно. Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:
- блефарит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
- бактериальный кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение 3-5 дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом;
- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- почечная и печеночная недостаточность
- беременность, период лактации
- детский возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия
Не установлены
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
В период лечения, сразу после закладывания препарата не рекомендуется управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Форма выпуска и упаковка
Мазь глазная 1 %. По 3 г и 10 г препарата помещают в тубы алюминиевые с бушонами для медицинских мазей.
Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 15°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Период применения после первого вскрытия тубы не более 5 недель.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
АО «Татхимфармпрепараты»
Россия, 420091, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Тел.: (843) 571-85-58; факс: (843) 571-85-38
Е-mail: marketing@tatpharm.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Татхимфармпрепараты», Россия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Козлов Игорь Алексеевич
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы,
ул. Богенбай батыра, д. 136, кв. 27
Тел.: +7 (777) 211-72-97
Е-mail: doctorkvi@gmail.com