Пантасан таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

  • 2022-09-18 10:00:09
  • 2022-09-26 18:03:52
  • 39

Страна: Индия

Упаковка: 30 шт.

Производитель: Сан фармасьютикал индастриес лтд

Форма выпуска: таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x30

Международное непатентованное название: Пантопразол

Инструкция для Пантасан таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит
активное вещество – натрия пантопразола  сесквигидрата 45.113 (эквивалентно пантопразолу 40.00  мг)
вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол (Powder grade), кросповидон (PPXL), гидроксипропилцеллюлоза – L, вода очищенная, маннитол (Pearlitol SD 200), целлюлоза микрокристаллическая (РН 112), кальция стеарат
состав внутренней оболочки: Opadry 02H52369 Yellow (Опадри 02Н52369 Желтый): гипромеллоза 5 сР, пропиленгликоль, повидон, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172)
состав кишечнорастворимой оболочки: кополимера метакриловой кислоты – этилакрилата (1:1) дисперсия 30 %, триэтилцитрат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), тальк, вода очищенная
состав краски для маркировки: Opacode-S-1-17823 Black (Опакод-S-1-17823 Черный): шеллака глазурь в этаноле, изопропиловый спирт, железа оксид черный (Е 172), Н-бутиловый спирт, Пропиленгликоль, Аммония гидроксид 28%

Описание   

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, с маркировкой «IV» на одной стороне и гладкие с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагальной рефлюксной болезни (gastro-oesophageal reflux disease - GORD). Протонового насоса ингибиторы. Пантопразол.
Код АТХ A02BC02

Показания к применению

Взрослые и подростки 12 лет и старше
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (рефлюкс - эзофагит)
Взрослые
- эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными препаратами
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической желудочной гиперсекрецией

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу и другим замещенным бензимидазолам или к любому из вспомогательных веществ
- совместное применение пантопразола с атазанавиром

Меры предосторожности

Злокачественные новообразования желудка
Симптоматический ответ на пантопразол может маскировать симптомы злокачественного новообразования желудка и может задержать диагностику.
При наличии тревожных симптомов (например, значительная непреднамеренная потеря веса, повторяющаяся рвота, дисфагия, рвота с примесью крови, анемия или мелена) и при наличии или подозрении на язву желудка, следует исключать злокачественный процесс. При сохранении симптомов, несмотря на проводимое лечение, следует провести дополнительное обследование.
Печеночная недостаточность
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью следует контролировать уровень печеночных ферментов во время лечения препаратом. В случае повышения уровня печеночных ферментов лечение следует прекратить.
Совместное применение с ингибиторами протеазы ВИЧ
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых зависит от внутрижелудочной pH, например, с атазанавиром, из-за существенного снижения их биодоступности.
Желудочно-кишечные инфекции, вызванные бактериями
Терапия препаратом Контролок может привести к незначительной гастроинтестинальной инфекции, вызванной такими бактериями, как Salmonella, Campylobacter или C.difficile.
Гипомагниемия
Имеются сообщения о развитии тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПН в течение не менее 3-х месяцев, а в большинстве случаев в течение года. Серьезные проявления гипомагниемии, такие как усталость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия могут начинаться незаметно и могут быть просмотрены. У большинства пациентов с гипомагниемией она уменьшается после заместительной терапии препаратами магния и отмены ИПН.
Пациентам, которые должны применять длительную терапию, или пациенты, которые принимают ингибиторы протонной помпы вместе с дигоксином или лекарственными средствами, которые могут вызвать гипомагниемию (например диуретики), рекомендуется определять уровень магния перед началом лечения ингибиторами протонной помпы и периодически во время лечения.
Переломы костей
Ингибиторы протонового насоса, особенно при использовании высоких доз и в течение длительного времени (>1 года), могут умеренно повышать риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья и позвоночника, преимущественно у пожилых людей или при наличии других общепризнанных факторов риска. Данные наблюдательных исследований показывают, что ингибиторы протонной помпы могут увеличивать общий риск переломов на 10-40%. В некоторых случаях такое повышение может быть обусловлено наличием других факторов риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими руководствами и достаточное количество витамина D и кальция.
Подострая кожная красная волчанка (ПККВ)
При лечении ингибиторами протонового насоса очень редко отмечается развитие ПККВ. При возникновении повреждений, особенно на участках кожи, подвергшихся воздействию солнечных лучей, а также при наличии сопутствующей артралгии, пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью, и медработнику следует оценить необходимость прекращения лечения препаратом Контролок. Возникновение ПККВ после предшествующего лечения ингибитором протонового насоса может повысить риск развития ПККВ при лечении другими ингибиторами протонового насоса.
Взаимодействие с лабораторными исследованиями
Повышение уровня хромогранина А (CgA) может помешать исследованиям нейроэндокринных новообразований. Для того, чтобы избежать эту помеху, лечение препаратом Контролок следует прекратить как минимум за 5 дней до исследования CgA. Если CgA и уровень гастрина не приходят в норму после начального исследования, анализы следует повторять через 14 дней после прекращения лечения ингибитора протоновой помпы.
Комбинированная терапия
В случае комбинированной терапии следует соблюдать краткие характеристики соответствующих лекарственных средств.
Влияние на всасывание витамина B12
У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, требующими длительного лечения, пантопразол, как и все кислотоблокирующие препараты, могут снижать абсорбцию витамина B12 (цианокобаламина) из-за гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать при длительной терапии у пациентов с низкой массой тела или с повышенным риском снижения всасывания витамина В12 или, если наблюдаются соответствующие клинические симптомы.
Длительная терапия
При длительном лечении, особенно при превышении периода лечения в 1 год, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением.
Натрий
Препарат Пантасан содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку; т.е. он не содержит натрия.
Маннитол
Препарат Пантасан содержит менее 10 г (71,47 мг) маннитола в каждой таблетке. По этой причине не ожидается слабительного эффекта.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Лекарственные препараты, фармакокинетика всасывания которых зависит от pH
Ввиду глубокого и длительного ингибирования секреции желудочного сока, пантопразол может затруднять абсорбцию других препаратов, для которых рН желудка является важной детерминантой биодоступности, например для некоторых азольных противогрибковых средств, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол и др. такими как эрлотиниб.
Ингибиторы протеазы ВИЧ
Пантопразол не рекомендуется применять вместе с ингибиторами протеазы ВИЧ, всасывание которых зависит от внутрижелудочной pH, например, с атазанавиром, из-за существенного снижения их биодоступности.
Если комбинированное использование ингибитора протеазы ВИЧ с ингибитором протоновой помпы считается все же необходимым, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например, определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Может потребоваться корректировка дозировки ингибитора протеазы ВИЧ.
Антикоагулянты кумаринового ряда (фенпрокоумон или варфарин)
При совместном применении пантопразола с фенпрокумоном или варфарином, не было выявлено клинически значимых взаимодействий. Тем не менее, нужно отметить, что известны случаи увеличения МНО и протромбинового времени у пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы с варфарином или фенпрокумоном. Увеличение МНО и протромбинового времени может привести к патологическим кровотечениям и даже к смерти. Пациенты, получающие пантопразол и варфарин или фенпрокумон, должны находиться под наблюдением врача с целью своевременного выявления увеличения МНО и протромбинового времени.
Метотрексат
Имеются сообщения о повышении уровня метотрексата в крови у некоторых пациентов при его совместном применении в высоких дозах (например, 300 мг) с ингибиторами протонового насоса. Поэтому при использовании высоких доз метотрексата, например, у пациентов со злокачественными новообразованиями и с псориазом, может возникнуть необходимость в рассмотрении вопроса о временной отмене пантопразола.
Другие исследования взаимодействия
Пантопразол активно метаболизируется в печени с помощью ферментной системы цитохрома P450. Основным путем метаболизма является деметилирование с помощью изофермента CYP2C19, а среди других путей метаболизма отмечается окисление с помощью изофермента CYP3A4. В исследованиях взаимодействия с другими лекарственными препаратами, которые также метаболизируются с помощью этих изоферментов (карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин и пероральные контрацептивы, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол), не было выявлено клинически значимого взаимодействия. Нельзя исключить взаимодействия пантопразола с другими лекарственными препаратами или веществами, которые метаболизируются с помощью то же ферментной системы.
Результаты различных исследований взаимодействия показывают, что пантопразол не влияет на метаболизм активных веществ, метаболизируемых с помощью изоферментов CYP1A2 (например, кофеин, теофиллин), CYP2C9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (например, метопролол), CYP2E1 (например, этанол) и не мешает всасыванию дигоксина, связанному с p-гликопротеином.
Взаимодействия с совместно принимавшимися антацидами не наблюдалось.
Также проводились исследования взаимодействия пантопразола с соответствующими совместно принимавшимися антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин). Клинически значимого взаимодействия о6наружено не было.
Лекарственные препараты, которые подавляют или усиливают активность изофермента CYP2C19:
Такие ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола, или пациентам с печеночной недостаточностью.
Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, как рифампицин и зверобой (Hypericum perforatum), могут снижать концентрации в плазме ИПН, которые метаболизируются с помощью этих ферментных систем.

Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности, не рекомендуется применение препарата Пантасана у детей младше 12 лет при рефлюкс-эзофагите.
Данных о применении препарата Пантасан у детей и подростков до 18 лет при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрадикации Helicobacter pylori и синдроме Золлингера-Эллисона не имеется.

Беременность и период лактации

Пантасан не должен применяться во время беременности, если в этом нет очевидной необходимости.
Лактацию на период лечения препаратом прекращают.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, из-за вероятности головокружений и нарушения зрения.

Способ применения и дозы

Режим дозирования
Рефлюкс-эзофагит                                                          
Рекомендуется применять по 1 таблетке  (40 мг) 1 раз  в день. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 2 таблеток в день. Для лечения рефлюкс-эзофагита требуется 4х-недельный курс лечения. В случае необходимости терапию продолжают еще 4 недели.
Взрослым
Эрадикация Helicobacter pylori
У пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с H.pylori, эрадикацию бактерии необходимо проводить с помощью комбинированной терапии. При назначении следует учитывать официальные местные принципы лечения, национальные рекомендации в отношении бактериальной резистентности, надлежащего использования и назначения антибактериальных средств. В зависимости от резистентности,  для эрадикации H.pylori  рекомендованы следующие комбинации:
1) Пантасан по 40 мг 2 раза сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в  сутки +  кларитромицин 500 мг 2 раза в сутки
2) Пантасан по 40 мг 2 раза сутки + метронидазол по 400 - 500 мг 2 раза в сутки  (или  500 мг тинидазола) + кларитромицин 250– 500 мг 2 раза в сутки
3) Пантасан по 40 мг 2 раза сутки + амоксициллин по 1000 мг 2 раза в сутки + метронидазол по 400 – 500 мг  2 раза в сутки (или 500 мг тинидазола).
При комбинированной терапии для эрадикации H. pylori, вторую таблетку Пантасан (40 мг) следует принять за 1 час до ужина. Комбинированная терапия обычно назначается на 7 дней, но может быть продлена еще на 7 дней, с общей продолжительностью до 2 недель. При назначении дальнейшего лечения пантопразолом для терапии язв, необходимо рассмотреть рекомендации по дозированию при язве желудка и двенадцатиперстной кишки.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
по1 таблетке (40 мг) в день. В отдельных случаях дозу можно увеличить  до 2 таблеток   (80 мг) в день, особенно, при отсутствии эффективности лечения другими препаратами. Для лечения язвы желудка необходим  4-х недельный курс лечения. Если этого недостаточно, курс продлевается  в течение следующих  4 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные состояния
При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний начинать лечение следует с суточной дозы 80 мг (2 таблетки по 40 мг). После этого дозировка может быть увеличена или снижена по мере необходимости, в зависимости от уровня секреции соляной кислоты. При дозах свыше 80 мг в день, дозу следует разделить на два приёма в день. Возможно временное увеличение суточной дозы пантопразола  свыше 160 мг, но не дольше, чем необходимо на период адекватного контроля желудочной секреции.
Продолжительность лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических состояний, связанных с повышенной желудочной секрецией, не ограничена и должна быть адаптирована в зависимости от клинической необходимости.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Таблетки не следует разжевывать или измельчать, необходимо проглотить целиком, за 1 час до еды, с небольшим количеством воды.
Если препарат не был принят, отсроченная доза не должна приниматься. Лечение должно быть продолжено со следующего приема, в соответствии с назначенной дозировкой.
Частота применения с указанием времени приема
Прием препарата необходимо осуществлять перед едой.
Длительность лечения
Симптоматическое улучшение у больных может начинаться приблизительно через один день лечения препаратом, но может потребоваться 7 дней для достижения полного исчезновения симптомов.
Особые группы пациентов 
Пациенты с почечной недостаточностью
При нарушении функции почек коррекция дозы не требуется.
В комбинированной терапии с антибактериальными препаратами для эрадикации H. pylori у пациентов с нарушениями функции почек применять Пантасан нельзя, так как в настоящее время нет данных об эффективности и безопасности препарата при комбинированном лечении у данных пациентов.
Пациенты с печеночной недостаточностью
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 20 мг пантопразола (1 таблетка 20 мг пантопразола).
Во время лечения следует регулярно контролировать уровень печеночных ферментов, особенно при длительном применении. В случае увеличения уровня печеночных ферментов Пантасан следует отменить.
В комбинированной терапии для эрадикации H. pylori у пациентов с умеренной или тяжелой печеночной дисфункцией применять Пантасан нельзя, так как в настоящее время нет данных об эффективности и безопасности препарата при комбинированном лечении у данных пациентов.
Пациенты детского возраста
Из-за недостаточности данных по безопасности и эффективности применения у детей, не рекомендуется применение пантопразола у детей младше 12 лет при рефлюкс-эзофагите, симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Не имеется данных о применении пантопразола у детей и подростков до 18 лет при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрадикации Helicobacter pylori, синдроме Золлингера-Эллисона, для профилактики эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных неселективными НПВП.
Пациенты пожилого возраста
Пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Передозировка

Симптомы: неизвестны
Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа

Побочное действие

Нечасто
- головная боль, головокружение
- сухость во рту, тошнота, рвота, вздутие живота, абдоминальная боль и дискомфорт, диарея, запор
- кожная сыпь, зуд, экзантема
- астения, утомляемость и недомогание
- повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, g-GT)
- нарушение сна
- перелом шейки бедра, запястья, позвоночника
Редко
-агранулоцитоз
-повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (rрапивница; ангионевротический отек, включая анафилактические реакции и анафилактический шок)
-гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина
-повышение содержания билирубина
-изменение веса, нарушение вкуса
-депрессия (и все сопутствующие ухудшения)
-нарушение зрения / нечеткость зрения
-крапивница, ангионевротический отек
-артралгия,  миалгия
-гинекомастия
-повышение температуры тела, периферические отеки
Очень редко 
-тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения
-дезориентация (и все сопутствующие ухудшения)
Неизвестно
-гипонатриемия, гипомагниемия
-галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям больных, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения)
-гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность
-синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность
-интерстициальный нефрит
-микроскопический колит
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Форма  выпуска  и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурные ячейковые упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

2 года
Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения о производителе
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Виладж Гангувала, Паонта Сахиб – 173 025, Дистрикт Сирмоур,
Химачал Прадеш, Индия
Тел: + 91 1704 662279
www//sunpharma.com
Держатель регистрационного удостоверения
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Сан Хаус, Плот No. 201 B/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Гургаон (E), Мумбай – 400 063, Махараштра, Индия
Тел. (91-79) 23253417
www//sunpharma.com
Наименование, адрес и контактные данные  (телефон,  факс,  электронная  почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед»
Республика Казахстан, город Алматы, район Бостандыкский, улица Манаса, дом 32А, оф. 602, почтовый индекс 050040
тел.: 8 (727) 2378451, 2378450, 88000805202
эл. адрес:  [email protected]


Аналоги лекарств для Пантасан

Для Пантасан найдено 42 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Пантопразол. Это полные аналоги Пантасан, так как полностью совпадают активные вещества.

Название Производитель Страна Упаковка Форма выпуска Форма Дозировка ФТГ
Аспан Асфарма медикал Казахстан 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x28 40 мг Протонового насоса ингибитор
Зогаст Билим иляч санай Турция 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x28 40 мг n/a
Зогаст Билим иляч санай Турция 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг n/a
Контролок Такеда гмбх Германия 1 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 40 мг x1 40 мг n/a
Контролок Такеда гмбх Германия 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x28 40 мг Протонового насоса ингибитор
Контролок Никомед фарма Австрия 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг x14 20 мг n/a
Контролок Такеда гмбх Германия 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг n/a
Контролок контрол Такеда гмбх Германия 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг x14 20 мг Протонового насоса ингибитор
Нольпаза Крка дд Словения 1 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 40 мг x1 40 мг n/a
Нольпаза Крка дд Словения 10 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 40 мг x10 40 мг n/a
Нольпаза Крка дд Словения 5 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 40 мг x5 40 мг n/a
Нольпаза Крка дд Словения 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x28 40 мг n/a
Нольпаза Крка дд Словения 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг n/a
Нольпаза Крка дд Словения 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг x28 20 мг n/a
Нольпаза Крка дд Словения 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг x14 20 мг n/a
Нупента Маклеодз фармасьютикалз лтд Индия 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x28 40 мг Протонового насоса ингибитор
Нупента Маклеодз фармасьютикалз лтд Индия 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг x28 20 мг Протонового насоса ингибитор
Пан 20 Алкем лабораториз лтд Индия 100 шт. таблетки покрытые оболочкой покрытые оболочкой 20 мг x100 20 мг n/a
Пан 20 Алкем лабораториз лтд Индия 20 шт. таблетки покрытые оболочкой покрытые оболочкой 20 мг x20 20 мг n/a
Пан 40 Алкем лабораториз лтд Индия 100 шт. таблетки покрытые оболочкой покрытые оболочкой 40 мг x100 40 мг n/a
Пан 40 Алкем лабораториз лтд Индия 20 шт. таблетки покрытые оболочкой покрытые оболочкой 40 мг x20 40 мг n/a
Пан 40 Алкем лабораториз лтд Индия 1 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 40 мг x1 40 мг n/a
Панза Эмкюр фармасьютикалз лтд Сша 60 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x60 40 мг n/a
Панлок Медикал юнион фармасьютикалс Египет 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг Протонового насоса ингибитор
Панта.зол Интер фарма Индия 10 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x10 40 мг n/a
Пантаз Медлей фармасьютикалз лтд. Индия 10 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x10 40 мг n/a
Пантазол Авимед Ремедис Индия 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг x1 40 мг Протонового насоса ингибитор
Пантап Нобел-афф Казахстан 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг x14 20 мг n/a
Пантап Нобел-афф Казахстан 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг x28 20 мг n/a
Пантап Нобел-афф Казахстан 28 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x28 40 мг n/a
Пантап Нобел-афф Казахстан 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг n/a
Пантасан Сан фармасьютикал индастриес лтд Индия 1 шт. порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 40 мг x1 40 мг n/a
Пантасан Сан фармасьютикал индастриес лтд Индия 30 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x30 40 мг n/a
Пантопрол Деново импекс тоо Казахстан 20 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x20 40 мг n/a
Пантопрол Деново импекс тоо Казахстан 10 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x10 40 мг n/a
Парастамик Демо с.а. Греция 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг x1 40 мг Протонового насоса ингибитор
Протонекс Абди ибрахим иляч Турция 28 шт. таблетки 40 мг x28 40 мг n/a
Протонекс Абди ибрахим иляч Турция 14 шт. таблетки 40 мг x14 40 мг n/a
Разон 40 Джорданиан ф.мануф Иордания 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг n/a
Стамик Хельба фарм. Турция 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг n/a
Улсепан Уорлд медисин Сша 1 шт. лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы) для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы) 40 мг x1 40 мг n/a
Улсепан Уорлд медисин Сша 14 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг x14 40 мг n/a