Высокий риск синдрома дауна при хгч 4,272
- 2023-06-15 22:18:34
Здравствуйте! Я прошу Вас оказать мне консультативную помощь в связи с вопросом первого скрининга. Моя тревога вызвана тем, что мой врач направил меня к генетику, не объяснив мне подробно ситуацию, и я смогла записаться только через 2,5 недели. В надежде разобраться с этим вопросом, я изучала все комментарии в разделе Скрининг первой недели, но ничего конкретного не нашла. Я обратилась к Вам, так как Вы профессионал своего дела, а также благодаря Вашим грамотным комментариям. Ситуация такова: я беременна на 12 недель и 5 дней по КТР. Удары - 157 уд/мин, КТР - 63 мм, ТВП - 1.6 мм, кость носа определяется, ХгЧ - 4.272 Мом, РАРР-А - 1.110 Мом. При этом базовый риск трисомии 21 - 1:777, а индивидуальный риск - 1:2753, базовый риск трисомии 18 - 1:1889, а индивидуальный риск - менее 1:20000, базовый риск трисомии 13 - 1:5929, а индивидуальный риск останется без указания. Поскольку время ожидания консультации у генетика осталось еще несколько дней, я прошу Вас дать мне разъяснения и объяснить ситуацию по данному случаю. Заранее благодарю Вас за помощь в моей сложной ситуации.
Здравствуйте, на основании представленных Вами данных, я могу сообщить, что риски развития трисомий 21, 18 и 13 в Вашем случае оценены как базовые риски, и составляют соответственно 1:777, 1:1889 и 1:5929. Однако, Ваш индивидуальный риск, рассчитанный на основе нескольких факторов, может отличаться от базового. Для получения более точной информации, рекомендую следовать назначениям Вашего врача-генетика и дождаться консультации. Пожалуйста, не переживайте и не изводите себя, так как дополнительные исследования могут подтвердить низкий риск развития указанных трисомий.