Результаты ХМА абортивного материала
- 2023-06-16 13:34:07
Здравствуйте,
я получил результаты хромосомного микроматричного анализа, который был проведен во время моей первой беременности в 7-8 недель. Мне 33 года. В докладе указано, что молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2016) составляет arr(2) x3, и что пол моего будущего ребенка является женским. В связи с этим хочу узнать, насколько серьезна обнаруженная трисомия хромосомы 2? Кроме того, каково значение вариаций числа копий генов (CNV)? Рекомендуется ли делать дополнительные обследования перед повторной попыткой зачатия? Важно понимать, какие шаги нужно предпринять, чтобы гарантировать здоровье моего будущего ребенка. Спасибо.
Данный результат микроматричного анализа показывает наличие трисомии хромосомы 2 у плода. Это означает, что в этой дополнительной копии хромосомы 2 содержится лишняя генетическая информация и такой ребенок может родиться с некоторыми патологиями. Дальнейшие действия зависят от желания родителей. Мы можем предложить дополнительное обследование (амниоцентез), которое поможет определить наличие патологии и принять решение о сохранении или прерывании беременности. Рекомендуем обсудить это со своим гинекологом-акушером, который подскажет как дальше поступать.