Повышенный риск хромосомной патологии
- 2023-06-16 00:56:58
Здравствуйте, я бы хотел узнать, можете ли вы помочь мне проанализировать результаты моего первого скрининга? Мой возраст - 25 лет, на момент проведения анализа - 24 лет. Мой муж - 24. Скрининг проходил на 13-й неделе моей беременности. Относительно УЗИ: Мое сердце и позвоночник выглядят нормальными, передняя брюшная стенка выглядит обычно, а желудок, мочевой пузырь, руки и ноги, все определяются. Частота сердечных сокращений (ЧСС) в 162 удара / мин, КТР - 68,1 мм, ТВП - 2,0, БПР - 20,5 мм, венозный проток - 0,790, хорион низко по передней стенке, околоплодные воды в норме; пуповина - 3 сосуда, кость носа - определяется, длина цервикального канала - 41,0 мм. Что касается биохимического анализа: свободная ß-субъединица - ХГЧ равна 129,9 МЕ/Л, эквивалентно 3,385 МОМ; PAPP-A - 1,307 ME/Л, эквивалентно 0,388 МОМ; uterine artery PI 1,02 соответствует 0,650 МОМ. Прошу пояснить риски, с которыми я столкнулся: базовый риск трисомии 21 - 1: 981, индивидуальный риск - 1: 629; базовый риск трисомии 18 - 1: 2444, индивидуальный риск -?
Здравствуйте, результаты Вашего первого скрининга могут быть описаны как нормальные. УЗИ показало нормальную структуру плода и нормальное развитие, а биохимический анализ показал, что у Вас нет высокого риска развития трисомии 21 или трисомии 18. Однако, даже с низким риском, мы рекомендуем Вам пройти дополнительные тесты, такие как амниоцентез или хорионическую биопсию, для более точного определения риска и исключения возможных генетических аномалий. Обсудите это с Вашим врачом.