Анализ на ожидаемый риск (маркеры хромосомной патологии плода)
- 2023-06-16 02:49:02
Здравствуйте, добрый день! Я хотел бы обсудить с Вами результаты моего обследования. Мне 39 лет и на данный момент я нахожусь на 12 неделе и 2 днях беременности. Сердечная деятельность моего ребенка составляет 161 удар в минуту. Результаты моего КТР равны 64,0 мм, а ТВП составляет 1,60 мм. Межтеменной размер равен 22,0 мм, а кость носа имеет гипоплазию. Результаты свободной бета-субъединицы ХГЧ оцениваются в 68,00 МЕ/л /2,157 МоМ, а ПАПП-А в 3,396 МЕ/л /1,356 МоМ. Кроме того, у меня обнаружены трисомия 21, базовый риск которой составляет 1:100, а индивидуальный риск составляет 1:1020, трисомия 18, базовый риск которой составляет 1:245, а индивидуальный риск составляет 1:4906 и трисомия 13, базовый риск которой составляет 1:769, а индивидуальный риск составляет 1:15390. Можете ли Вы помочь мне разобраться в этих результатах? Заранее спасибо.
Здравствуйте, уважаемая! Исходя из проведенного исследования, у Вас была выявлена гипоплазия кости носа, а также риск развития трисомии 21, 18, 13. Риск возникновения данных патологий не зависит от состояния здоровья матери и обусловлен природными особенностями развития эмбриона. Для более точной диагностики и детальной информации по данному случаю, Вам рекомендуется обратиться к генетику или другому специалисту, проводящему ультразвуковое исследование беременности.
Здравствуйте. Исходя из данных, которые вы предоставили, я вижу, что у вас имеются некоторые аномалии в развитии плода и высокий риск трисомии 21. Я рекомендую вам обратиться к специалистам в области генетики для дополнительной консультации и возможных дополнительных обследований. Только специалисты смогут подробно объяснить вам все данные и помочь определить путь дальнейшего лечения. Благодарю за обращение.