О хромосомной патологии
- 2023-06-15 22:27:16
Здравствуйте, я хотел бы задать вопрос относительно моей ситуации. Мне 39 лет, я нахожусь в первой беременности, и на скрининге у меня были обнаружены два разных заболевания - омфагоцеле и трихосома 18, с синдромом Эдвардса. Мне было назначено БВХ и анализ показал, что эти заболевания действительно присутствуют у меня. Мне советуют расторгнуть беременность, и я бы хотел узнать подробности, почему это рекомендуется и как будет происходить этот процесс. Буду очень благодарен за любую информацию, которую вы можете мне предоставить.
Здравствуйте! Омфалоцеле - это врожденный порок развития, при котором часть кишечника выступает из брюшной полости через пупочный кольцевой отверстие, образуя грыжу. Тризомия 18 или синдром Эдвардса - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется различными физическими и умственными аномалиями, которые могут значительно сократить продолжительность жизни ребенка и ухудшить его качество жизни.
Если у вас был проведен БВХ и подтверждены диагнозы омфалоцеле и тризомии 18, то прерывание беременности может быть рекомендовано. Я могу провести консультацию, посоветовать о других опциях и дать вам максимально подробную информацию о процедуре прерывания беременности. В данном случае, решение о том, следует ли прерывать беременность или нет, остается за вами. Я готов ответить на все ваши вопросы и снять все сомнения, чтобы вы могли принять более информированное решение.