Мутации гемостаза
- 2023-06-16 02:20:24
Здравствуйте, я планирую беременность и сейчас прохожу обследование. Мне бы хотелось задать вопрос по результатам обследования. Мой уровень гомоцистеина составляет 10,8, а также у меня обнаружены полиморфизмы генов гемостаза: Fll G/G 1шифр, FV G/G 1шифр, PAI1 4G/4G 3 шифр, и MTHFR C/T 2 шифр. Коагулограмма и Д-Диметр в пределах нормы. Я принимаю витамин Е, Метилфолат+метилкобаламин, L-аргинин, аквадэтрим, и Вессел дуэ ф (20 дней уколы далее капсулы). Меня больше всего волнует мутация PAI и я хотела бы узнать, достаточное ли мое лечение, и может ли потребоваться скорректировать его? А если я забеременею, нужно будет заменить Вессел дуэ ф? И, когда нужно будет пересдавать мутации? Нужно ли это вообще делать? Спасибо за помощь.
Здравствуйте! Ваши результаты обследования смотрятся в целом неплохо. Уровень гомоцистеина немного повышен, но не критичен, и я вижу, что вы принимаете метилфолат для его коррекции. Что касается мутации PAI1, то, видимо, вы имеете в виду гомозиготный полиморфизм 4G/4G, который может увеличивать риск тромбообразования. Однако, у вас нормальные показатели коагулограммы, поэтому в данном случае я бы не считал это большим риском. Вам необходимо продолжать ведение у вашего гинеколога-акушера и обсуждать вопросы лечения и возможных рисков с ним. В том числе Вы можете обсудить замену Вессел Дью Ф при наступлении беременности, если ваш лечащий врач сочтет это необходимым. Но я не рекомендую вам самолечение и изменение препаратов без консультации специалиста. Что касается пересдачи мутаций, то в большинстве случаев это не требуется, если ранее проведенное обследование проводилось в соответствии с современными стандартами и ваше здоровье не вызывает особых опасений. Однако, в некоторых случаях дополнительные обследования могут быть необходимы, в зависимости от вашего медицинского статуса и рисков. Конкретные рекомендации по дальнейшему ведению определяет ваш врач, учитывая все аспекты вашего здоровья и актуальные данные.