Мутации гемостаза расшифровка и беременность
- 2023-06-15 21:03:54
Добрый день, уважаемый доктор. Хочу обратиться к вам с проблемой зачатия второго ребенка. Мне 34 года, первый ребенок родился без осложнений при мне в 29 лет. Однако, 2 года назад я пережила выкидыш на 5 неделе беременности. Мы с мужем прошли обследование, результаты показали, что у меня есть мутации гемостаза. Мой гинеколог посоветовала сделать ЭКО, так как у меня не так много времени, чтобы забеременеть (из-за возраста). Но из-за мутации процедура может затянуться. Я начала принимать фолиевую кислоту и В12, но я не совсем понимаю, что означают результаты анализов ДНК и к каким последствиям это может привести. Что мне делать дальше, достаточно ли принимать витамины для наступления беременности или готовиться к ЭКО? Конкретные результаты анализов: C677T - 677C677T-полиморфный аллель Т в гетерозиготном состоянии; R506Q - NN-норма; G20210A - AN -гетерозиготное состояние; 675(5G del 1G) - 4G/4G- полиморфный аллель 4G в гомозиготном состоянии в гене PAI-1. Буду очень благодарна за ваш ответ. Спасибо.
Здравствуйте! Согласно результатам Ваших анализов, у Вас обнаружены мутации гемостаза, в том числе гетерозиготный полиморфизм C677T в гене MTHFR, что может негативно сказаться на наступлении беременности и на ее течении. Фолиевая кислота (витамин В9) и В12 могут иметь благотворное влияние на иммунную систему и наступление беременности, но для определения необходимости процедуры ЭКО и ее эффективности необходимо провести полноценную консультацию у генетика и репродуктолога. Врачи после приема и изучения Вашей истории и результатов анализа Вам посоветуют, какое лечение будет наиболее эффективным для достижения желаемой беременности. Не стоит откладывать этот вопрос, так как с возрастом сложнее зачать и качество оocyтов ухудшается. Не стесняйтесь обращаться к специалистам и задавать все интересующие Вас вопросы.