Мутации системы гемостаза
- 2023-06-15 18:57:13
Здравствуйте, доктор. Я обращаюсь к вам с вопросом о моем анализе на мутации системы гемостаза. Я проходил его после неудачного ЭКО и хотел бы понять, что означают полученные результаты. В моем анализе выявлены мутации различных коагуляционных факторов, таких как FII II, FV V, FVII, FXI XI и FXII XII. Также обнаружено отклонение в работе метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). PAI 1, фибриноген (FGB) и тромбоцитарный гликопротеин 1ba (GP1ba) также имеют генетические изменения. PLAT, тканевой активатор плазминогена, также показал некоторые аномалии. Я заметил, что доктора в лаборатории указали гомозиготу для частого аллеля или гетерозиготу для редкого аллеля в моих результатах - это означает что-то важное? Буду благодарен за любые разъяснения. Спасибо!
Здравствуйте. По результатам Ваших анализов можно сделать вывод, что имеются генетические мутации системы гемостаза. Некоторые из этих мутаций, например, гомозигота на аллеле PAI 1, являются достаточно распространенными и не отличаются высоким риском развития тромбоза. Однако, другие мутации, такие как гетерозигота на аллеле FGB, могут повысить вероятность тромбоза и потенциально могут оказать влияние на проведение ЭКО. Рекомендую обсудить результаты анализов со своим лечащим врачом для дальнейших рекомендаций и назначений лечения.