Болезнь Фридрейха
- 2023-06-16 13:18:49
Добрый день. Моя свекровь столкнулась с болезнью Фридрейха, и сыну уже 5 лет. Раньше мы не задумывались об этом, так как видимся редко. Однако, теперь, когда мы планируем второго ребенка, я начала переживать, как это генетическое заболевание может повлиять на нашу жизнь. Хотелось бы узнать, какие анализы нам с мужем необходимо сдать, чтобы определить, являемся ли мы обои носителями гена и возможен ли риск для наших детей? Также хотелось бы узнать, как мы можем проверить наличие гена у ребенка, и если у нас его нет, то можно ли расслабиться и планировать второго ребенка без страха? Спасибо заранее за ответ.
Здравствуйте! Фридрейхова атаксия - это генетическое заболевание, которое передается по наследству. Если только один из родителей является носителем гена, то вероятность передачи заболевания ребенку составляет 50%. Если оба родителя являются носителями гена, вероятность передачи заболевания ребенку составляет 25%. Для определения наличия гена вам нужно обратиться к генетику и пройти генетические исследования. После получения результатов, мы сможем вам рекомендовать дальнейшие действия. Если вы и ваш муж не являетесь носителями гена, то вероятность того, что ваш первый ребенок заболеет, крайне мала. Но, конечно, для окончательной уверенности, все же рекомендуется проходить генетические исследования.