Уточнение диагноза синдрома Жильбера
- 2023-06-16 11:45:57
Здравствуйте. Я хотел бы задать несколько вопросов относительно моего состояния здоровья. Около 5 лет назад мой билирубин был повышен до 36, лаборатория Инвитро дала заключение о наличии синдрома Жильбера. В течение последних 5 лет я периодически сдавал общий анализ крови, без билирубина. Недавно я заметил, что белки моих глаз стали иметь желтоватый оттенок. Сейчас я получил результаты анализов, и я хотел бы задать несколько вопросов, чтобы прояснить свою ситуацию. Признаки моего анализа таковы: АлАТ 22 (41), АсАТ 16 (37), билир. Общий 17,4 (от 3,4 до 20,5), билирубин. Прямой 5,5 (8,6), билирубин. Непрямой 11,9 (19), гамма ГТ 26 (49), фосфатаза щелочная 73 (от 40 до 150), гемоглобин 16, узи в норме. В связи с этим имеются следующие вопросы: может ли анализ крови на синдром Жильбера, который я сдал 5 лет назад в инвитро, быть ошибочным? Стоит ли мне пересдавать его сейчас? Также меня интересует, будет ли мой синдром Жильбера передаваться по наследству. Буду благодарен за ваши ответы и консультацию по дальнейшим действиям. Спасибо.
Здравствуйте, Илья. Скорее всего, анализ крови на синдром Жильбера, проведенный 5 лет назад, был правильным, так как ваш билирубин был повышен. Однако, чтобы определить точную причину желтушности глаз, рекомендуется повторить анализ крови на билирубин, а также пройти консультацию у гастроэнтеролога или гепатолога. Синдром Жильбера является наследственным заболеванием, однако, он не всегда проявляется, и наследуется не всегда. Поэтому, если у ваших ближайших родственников был диагностирован этот синдром, то вам следует сообщить об этом врачу-консультанту. В любом случае, для уточнения точной причины желтушности, рекомендуется обратиться к врачу.