Лечение Синдрома Жильбера
- 2023-06-16 03:38:04
Уважаемые Врачи, я бы хотел уточнить ситуацию, которая возникла после получения результатов анализа на синдром Жильбера. Мой дерматолог порекомендовал мне сдать данный анализ, так как у меня всегда было завышенное количество билирубина. Когда я получил результаты, я обнаружил, что у меня выявлена мутация, которая приводит к синдрому Жильбера. Конкретно, это гомозиготная форма с маркерами ТА(7) /ТА(7). Я хотел бы понимать, что означает эта мутация, и каковы будут мои дальнейшие шаги и лечение. Буду благодарен за любую информацию, которую сможете предоставить мне по этому вопросу. Спасибо большое.
"Здравствуйте, на основании ваших анализов была выявлена генетическая мутация, которая приводит к наличию синдрома Жильбера в гомозиготной форме - это означает, что обе копии гена наследуются с этой мутацией. Это может объяснить повышенный уровень билирубина в вашей крови. Ваш врач дерматолог, вероятно, будет рекомендовать дополнительные исследования и посоветует, как правильно лечить это состояние."