Скрининг - высокий риск-очень волнуюсь!
- 2023-06-15 21:02:14
Здравствуйте, помогите мне разобраться в результате скрининга на беременность. Я понимаю, что мой возраст критический, и у меня уже нет много шансов. Со временем срок беременности стал уже не маленьким - на данный момент это 16-17 недель, и я не очень хотела бы делать аборт. Я вешу 105 кг, рост 176 см, и у меня не было никаких отклонений при прошлых беременностях и родах. Я хотела бы узнать, какие реальные риски, кроме воротниковой зоны и возраста, могут повлиять на результат в данном случае?
На момент скрининга, который проходил в 13,2 недели, у меня были следующие показатели: ЧСС 171 уд/мин, КТР 72 мм, воротниковое пространство 2,7 мм, и БПР 21 мм. Кость носа была определена врачом, и допплерометрия трикус. Клапанов была в норме. Биохимия материнской сыворотки также была произведена: свободная бета-субъед ХГ составляла 40,10 МЕ/л в эквиваленте 1,753 МоМ, а РАРР-А составляла 1,647 МЕ/л в эквиваленте 0,678 МоМ.
Я была направлена к генетику в область и хотела бы узнать насколько плачевны мои результаты в скрининге. Можете ли вы помочь мне с оценкой моего риска? Заранее благодарна за ваш ответ. И прошу меня извинить за дубликат в теме вопроса гинекологу - я думаю, что в этом разделе мой вопрос более уместен. Еще раз благодарю!
Здравствуйте,
Согласно результатам скрининга риска Трисомии 21, 18 и 13, индивидуальный риск вашего ребенка иметь одну из этих хромосомных аномалий составляет 1:11, 1:1122 и 1:132 соответственно. Это означает, что вероятность того, что у вашего ребенка есть какая-то из этих аномалий, очень невысока. Однако, для окончательного подтверждения может потребоваться дополнительное обследование у генетика.
Ваш возраст, вес и рост не имеют значимого влияния на риск развития хромосомных аномалий в вашем ребенке. Однако, воротниковое пространство (2,7 мм в вашем случае) является одним из факторов, учитываемых при определении риска.
Надеюсь, это помогает пролить свет на вашу ситуацию. Если у вас есть дополнительные вопросы или опасения, обязательно обсудите их со своим генетиком или врачом.