Первый скрининг, высокий риск трисомии 13 и 18
- 2023-06-16 06:50:54
Добрый день. Мне нужна ваша помощь по поводу скрининга, так как мне сообщили о высоком риске трисомии 13 и 18. Перед процедурой скрининга я использовала свечи Утрожестан и страдаю частой изжогой. Мне 34 года, а моему мужу 48. Это уже моя вторая беременность, и я очень волнуюсь. Могли бы вы оценить реальные риски для моего ребенка? Если понадобится тестирование, то, пожалуйста, подскажите, какой метод диагностики лучше и более безопасен для ребенка: инвазивный или неинвазивный? Также интересует, какой из тестов, таких как Панорама, Пренетикс и другие, является наилучшим в моей ситуации. Лично я склоняюсь к выбору неинвазивного способа диагностики (НИПТ), потому что это не накладывает опасности на мой малыш. Большое спасибо заранее за ваше решение и помощь.
Здравствуйте, ваша ситуация требует дополнительного обследования. Для уточнения диагноза можно использовать как инвазивный, так и неинвазивный методы. Инвазивный тест включает амниоцентез, который является точным, но имеет определенные риски. Неинвазивный тест, такой как НИПТ, также обладает достаточно высокой точностью и безопасен для вас и вашего ребенка. Оценка рисков трисомии 13 и 18 также будет проведена в процессе диагностики. Я рекомендую вам обсудить все ваши вопросы с врачом-генетиком, чтобы определить, какой метод будет наилучшим для вас.