Первый скрининг высокий риск
- 2023-06-16 05:47:42
Здравствуйте, я бы хотел узнать, действительно ли у меня есть высокий риск по трисомии 21? Мне безумно страшно и я не знаю, как справиться с этим. Есть ли какие-то рекомендации или советы, которые Вы можете предоставить мне в такой ситуации? Мой врач сказал, что скорее всего предложит прокол, а консультацию к генетику придется ждать несколько дней. Я очень переживаю, насколько опасен этот прокол и достаточно ли будет времени, чтобы получить необходимые сведения и принять решение по дальнейшему лечению. Буду благодарен за любую помощь и поддержку в этом непростом времени.
Здравствуйте! При проведении пренатального скрининга установлен высокий риск по трисомии 21. Это не значит, что у Вас точно есть эта хромосомная патология, но необходима дополнительная консультация генетика и проведение дополнительных исследований (например, биопсия плаценты или амниоцентез), которые позволят подтвердить или опровергнуть наличие этого отклонения.
Конечно, понимаю, что это может быть очень напряженная ситуация для Вас. К сожалению, я не могу давать конкретных рекомендаций, так как не имею полной информации о Вашем состоянии и истории заболевания. Если у Вас есть вопросы или опасения, я рекомендую обратиться к своему врачу или генетику, чтобы получить более детальную консультацию и подробную информацию о дополнительных исследованиях и рисках, связанных с этими процедурами.
Относительно прокола, можно сказать, что это безопасная процедура, однако, как и любая медицинская манипуляция, она носит некоторые риски (например, микроскопические повреждения организма при введении иглы). Также она не может дать точного ответа на вопрос о наличии отклонений, а только уточнить вероятность. Поэтому, принятие решения об этой процедуре следует обсудить с врачом и генетиком, чтобы выяснить все возможные риски и плюсы.