Синдром жильбера, как определить есть или нет?
- 2023-06-16 11:28:56
Здравствуйте, моему сыну поставили диагноз - синдром жильбера. Это было установлено по результатам биохимического анализа крови, который показал повышенный уровень билирубина несколько раз. Поэтому мы хотели бы узнать, какие дополнительные исследования могут помочь определить, есть ли у нашего сына на самом деле этот синдром, ведь генетическое обследование возможно только при наличии специальста-генетика, которого у нас в городе нет. Каким образом можно получить больше информации об этом заболевании? Можно ли лечить синдром жильбера и что именно следует предпринимать в нашей конкретной ситуации, когда нет возможности обратиться к специалисту? Мы планируем обеспечить нашему ребенку наилучший уход и хотим быть уверены, что мы делаем все возможное для его здоровья. Будем очень благодарны за любой совет или рекомендацию. Спасибо.
Здравствуйте. Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое характеризуется повышенным содержанием билирубина в крови и может проявляться в виде желтухи. Рекомендуется провести генетическое обследование, которое сможет подтвердить или опровергнуть наличие заболевания у вашего сына. Можете обратиться в клинику, где проводят генетические исследования, чтобы получить консультацию и назначить обследование. Лечение, в случае подтверждения заболевания, будет зависеть от степени проявления симптомов и необходимости терапии. Рекомендую провести консультацию с генетиком, который сможет назначить необходимые обследования и определить дальнейшее лечение, если оно необходимо.