Сдала генетический анализ "Осложнение беременности и патология плода"

Добрый день, я проходила генетический анализ на "Осложнения беременности и патология плода" и хотела бы получить помощь в разборе результатов.

Хочу уточнить, был ли обнаружен полиморфизм, связанный с нарушением гемостаза, так как у меня был один выкидыш и одна замершая беременность на ранних сроках. Из результатов анализа я вижу, что F2, F5 и F7 не имеют выявленных полиморфизмов, связанных с нарушением гемостаза.

Однако, я заметила, что у меня выявлен полиморфизм F13A1, который предрасполагает к снижению фактора XIII в крови, повышению риска геморрагии и снижению риска тромбозов при гомозиготной форме. Я хочу узнать, насколько этот полиморфизм может повлиять на мою беременность?

Также, у меня обнаружен полиморфизм ITGA2, который предрасполагает к повышению агрегации тромбоцитов, инфаркту и инсульту при гетерозиготной форме. Хотелось бы узнать, на сколько он может быть опасен для моей беременности и есть ли способы снизить риск развития этих осложнений?

Около середины полученных результатов, я заметила, что у меня обнаружена гетерозиготная мутация в SERPINE1. Можете ли вы рассказать мне, насколько это может повлиять на мою беременность и есть ли какие-либо рекомендации по минимизации рисков?

Кроме того, у меня был выявлен полиморфизм MTHFR:C677T, который ассоциируется с риском пороков развития плода в гетерозиготной форме. Могу ли я принимать какие-либо меры, чтобы снизить этот риск?

Заранее благодарю за помощь в разборе результатов и ваши рекомендации по дальнейшему планированию беременности.