Риски по трисомии 21 на первом скрининге
- 2023-06-16 07:09:41
Здравствуйте! Я обращаюсь к вам с вопросом о первом скрининге. Мне 28 лет, у меня уже было 4 беременности, одна из которых закончилась ранним выкидышем, а другая - замершей. Сейчас я нахожусь в 12+3 неделях беременности и получила результаты первого скрининга. В ходе ультразвукового обследования были обнаружены следующие показатели: ктр - 55, чсс - 170, носовая кость визуализируется, твп - 1,5. Генетические патологии не обнаружены. Также были исследованы результаты крови: папп - 2,51, Хгч - 19,60, Мом Папп - 0,72, Хгч - 0,5. Нормы для мом составляют от 0,5 до 2. На основе этих показателей рассчитаны следующие риски: возрастной - 1: 788, биохимический Т21 - 1: 9535, комбинированный на т21. Я бы хотела уточнить, какие именно риски представлены на данном этапе, и есть ли какие-то дополнительные рекомендации по дальнейшему наблюдению за моим состоянием и состоянием ребенка. Благодарю вас за внимание к моему вопросу.
Здравствуйте! Исходя из результатов первого скрининга, у вас существует некоторый риск появления генетической патологии у ребенка. Но риск очень низкий, всего лишь 1:9535. Это значит, что вероятность рождения здорового младенца очень высока. Но все же я бы порекомендовала Вам пройти второй скрининг для более точной оценки состояния ребенка. Вы можете обсудить это с Вашим гинекологом и выбрать соответствующие исследования.