Результаты пцр диагностики генов системы свертываемости крови
- 2023-06-15 22:20:22
Здравствуйте, я получила результаты анализов и озабочена выявленными мутациями. Анализ показал, что я имею нормальную гомозиготу по мутации Лейден (G169A) Коагуляционного фактора V (F), также эту мутацию не выявили в мутации (MTRD919G) метионинсинтазы и Полиморфизм (G2021A) Протромбина (F2). Однако, по остальным результатам анализа я имею гетерозиготы при полиморфизме MTRR (G66A) МЕТИОНИНСИНТАЗЫ РЕДУКТАЗЫ, мутации интегрина, бета-3 (ITGB3) (GPIIIa, тромбоцитарный рецептор фибриногена), мутации ингибитора активатора плазминогена (675 4G/5G), полиморфизме (G455A) фибриногена, и термолабильном варианте А222V (C677T) метилентетрагидрофолатредуктазы. Я не очень понимаю, что это значит, и хотела бы уточнить, есть ли в этом мутации и как они могут повлиять на мою беременность, я на седьмой неделе, а к врачу попаду только через три недели. Я очень тревожусь и хотела бы знать, не имею ли я каких-либо рисков. Заранее благодарю за ваши ответы и помощь в этом вопросе.
Здравствуйте, результаты ваших анализов показывают, что у вас есть несколько генетических вариантов, которые могут повлиять на свертываемость крови и метаболизм фолата. Однако, согласно результатам анализов, у вас нет настоящих мутаций, и в целом результаты нормальные. Некоторые из этих вариантов могут увеличивать риск тромбоза, однако, сейчас мы не можем дать детальную консультацию, так как мы не имеем всей необходимой информации. Наш совет - дождитесь приема у вашего врача, который проведет более тщательный анализ и расскажет, какие меры можно принять, чтобы уменьшить риск. Вам также может быть рекомендовано провести дополнительные обследования. В целом, небольшая задержка приема не представляет угрозы для вашего здоровья. Если у вас возникнут какие-либо симптомы, связанные с здоровьем, обязательно обратитесь за медицинской помощью.