Проблемы с генетикой
- 2023-06-16 03:31:11
Добрый день, я хотел бы уточнить свои результаты анализов. У меня было две беременности, но обе закончились выкидышами на ранних сроках. В моих анализах были обнаружены некоторые полиморфизмы, вызывающие риск пороков развития плода в гетерозиготной форме. Конкретно, у меня выявлен полиморфизм C667T (Ala222Val) C/T и Ile22Met (A66G) Ile/Met. Эти полиморфизмы могут предрасполагать к нарушению обмена фолатов и гипергомоцистеинемии, а у женщин вариант полиморфизма может привести к привычному невынашиванию беременности. Можете ли вы помочь мне понять эти результаты и определить, есть ли какие-то дополнительные меры предосторожности, которые я должен принять перед следующей беременностью? Я бы очень хотел получить дополнительную информацию и рекомендации от вас. Спасибо.
Данные анализы показывают наличие генетических полиморфизмов, которые могут повышать риск возникновения пороков развития плода и привычного невынашивания беременности. Эти полиморфизмы также могут приводить к нарушению обмена фолатов и гипергомоцистеинемии. Необходимо обратиться к гинекологу-репродуктологу для дополнительного обследования и разработки индивидуального плана лечения и поддержки беременности.