Помогите разобраться с генетикой, серьёзно это нет?
- 2023-06-16 13:58:16
Добрый день, уважаемый генетик! Я обращаюсь к вам с вопросом относительно моего здоровья. В 2018 году у меня был тромбоз глубоких вен, включая подколенную вену, вену бедра и флотирующий тромб в левой ноге, а также ТЭЛА мелких ветвей нижних долей левого легкого и инфаркт пневмонии. В этом году все повторяется, и я хотел бы узнать, насколько серьезна моя ситуация. Я принимаю Ксарелто 20 мг, Ангиовит и ношу чулки "сигварис" 2 класса. У меня обнаружены следующие показатели: ПТФС, ХВН 2 и тест на тромбофилию: MTHFR1298-сс, MTRR66-ag, F13-gt, ITGA2807-ct. Я очень беспокоюсь о своем состоянии, и хотел бы узнать, как мне действовать в этой ситуации. Будет ли моя ситуация улучшаться в будущем или же я должен готовиться к дополнительным лечениям? Спасибо за вашу помощь.
Здравствуйте! По вашему описанию, вы столкнулись с повторным случаем тромбоза глубоких вен с ТЭЛА мелких ветвей нижних долей левого легкого и инфарктом пневмонии. У вас есть генетические мутации в гене MTHFR1298-сс, MTRR66-аг и F13-гт, а также полиморфизм в гене ITGA2807-ст. Очень важно продолжать прием Ксарелто 20 мг и ангиовит, а также использовать компрессионные чулки "сигварис" 2 класса. Поскольку вы имеете генетическую предрасположенность к тромбофилии, рекомендуется периодический мониторинг врачом и уточнение необходимости продолжения лечения. В целом, ваше состояние требует более подробного изучения и наблюдения врача-гематолога и пульмонолога, поэтому необходимо обратиться к ним для дальнейшего лечения и консультаций.