ППР у ребенка?
- 2023-06-16 02:38:46
Добрый день! Моя дочь сталкивается с двумя диагнозами под вопросом: изолированная форма ППР и синдром Мак К-Олбрайта. Ей 1 год и 2 месяца, родилась с весом 3,620 кг и ростом 53 см. Сейчас ее вес составляет 11,100 кг, а рост - около 80 см. В сентябре этого года начали проявляться кровянистые выделения у ребенка на памперсе. В октябре они повторились, а через несколько дней продолжались в течение 5 дней. После этого, кровянистые выделения наблюдались еще несколько раз. Все это время мы обращались к гинекологу, который провел осмотр, мазок, и вагиноскопию, но не обнаружил никаких отклонений.
Мы также провели анализы на гормоны, которые показали значения в норме в октябре и несколько измененные в ноябре. По данным ультразвукового исследования в октябре и ноябре не было обнаружено структурных изменений, но ноябрьское исследование показало фолликулярную кисту ОД. Биохимический анализ крови также был проведен, и показал легкое отклонение в некоторых измерениях.
В настоящее время кровотечений больше не наблюдается, но есть небольшое кофейное пятнышко на теле дочери ниже левой груди. Кроме того, в октябре мы провели рентген кистей рук, который показал костный возраст 1,5-2 года.
Нам нужна помощь в определении дальнейшего направления. Нужна ли консультация генетика, и к какому врачу мы можем еще обратиться? Буду благодарен за любую информацию и рекомендации.
Здравствуйте! Изолированная форма ППР и синдром Мак-Колбрайта - это разные диагнозы и они не связаны между собой. Однако, их оба могут быть вызваны нарушениями крови. На основании предоставленных Вами данных, возможно, что ребенок имеет кровоточивое диатез и может потребоваться консультация гематолога. Также, распределение веса и роста может быть немного отклонено от нормального, и может потребоваться консультация детского эндокринолога. Однако, я рекомендую обсудить все эти вопросы с Вашими лечащими врачами для получения более точных рекомендаций. Если у ребенка есть кофейное пятно и есть подозрения на генетические нарушения, то, возможно, потребуется консультация генетика.