Пояснение результата скрининга

Здравствуйте! Я молодая будущая мама, мне 25 лет. У меня первая беременность, и я никогда не сталкивалась с абортами или выкидышами. Я прошла первый скрининг по направлению врача, и мне диагностировали 12 недель + 4 дня по КТР. По УЗИ все выглядело нормально - определена сердечная деятельность, частота сердечных сокращений 153 уд/мин, копчиково-теменной размер 61,0 мм, толщина воротникового пространства 1,40 мм, венозный проток PI 1,30, а кость носа также определена. Кроме того, я прошла биохимические анализы материнской сыворотки, результаты которых показали, что свободная бета-субъединица ХГЧ равна 107,00 МЕ/л, что эквивалентно 2,37 МоМ (выше нормы), а РАРР-А равна 3,970 МЕ/л, что эквивалентно 1,355 МоМ (норма).

Что касается расчета рисков, то базовая трисомия 21 равна 1:924, а индивидуальный (скорректированный) риск составляет 1:9122. Базовая трихомия 18 равна 1:2226, а индивидуальный (скорректированный) риск меньше 1:20000. Трисомия 13 базовая равна 1:6992, а индивидуальный (скорректированный) риск также меньше 1:20000.

Я очень переживаю, когда врач ни о чем не объясняет, и только направляет на следующий скрининг, особенно, когда обнаруживаются проблемы с трисомией 21. Меня это очень пугает и я не знаю, как поступить. Можете ли вы, как специалисты, помочь мне разобраться, существует ли угроза плоду и что я могу сделать в этой ситуации? Спасибо.