Пояснение результата скрининга
- 2023-06-14 15:08:16
Здравствуйте! Я обращаюсь с вопросом, так как я беременна на 16 неделе и недавно была протестирована на наличие патологии Дауна. После анализа крови (скрининга) мне были предоставлены следующие результаты: Базовый риск - Трисомия 21 с вероятностью 1 из 1892 случаев, индивидуальный риск - Трисомия 21 с вероятностью 1 из 17831 случаев; Базовый риск - Трисомия 18 с вероятностью 1 из 2094 случаев, индивидуальный риск - Трисомия 18 с вероятностью 1 из 41884 случаев; Базовый риск - Трисомия 13 с вероятностью 1 из 6592 случаев, индивидуальный риск - Трисомия 13 с вероятностью 1 из 131835 случаев.
Я понимаю, что базовый риск основан на моем возрасте (26 лет), а индивидуальный риск рассчитан на основании базового риска, факторов ультразвука (толщину воротникового пространства плода - 1.50 мм) и биохимического анализа материнской крови (свободной бета-субъединицы ХГ - 96,60 МЕ/л / 2.272 МоМ и РАРР-А - 2,917 МЕ/л / 1,122 МоМ).
Мне нужно понять, что это все значит для здоровья моего будущего малыша. Я хочу знать, есть ли вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна и каков ожидаемый риск появления Трисомии 21, 18, 13. Буду вам очень благодарна за разъяснения по данному вопросу. Спасибо!
Здравствуйте!
На основании результатов Вашего скрининга, у Вас очень низкий базовый риск (1:1892) на трисомию 21, что означает, что Ваш ребенок имеет очень низкую вероятность рождения с синдромом Дауна. Но не стоит забывать, что скрининг не даёт точного диагноза, а только оценивает риск возможных аномалий.
Ожидаемый риск на трисомию 18 и 13 также низкий, 1:2094 и 1:6592 соответственно. Это означает, что вероятность рождения ребенка с этими аномалиями также очень мала.
В целом, Ваше состояние и результаты скрининга выглядят хорошо. Но, назначение и проведение дальнейших обследований зависит от решения Вас и Вашего врача.