Пояснение результата скрининга
- 2023-06-14 13:08:13
Здравствуйте, я обращаюсь к вам за помощью и советом. Я нахожусь на 16 неделе беременности, мне 24 года, а отцу – 26 лет. Недавно я прошла скрининг в 13 недель и 5 дней, и результаты показали, что у моего малыша есть маленькая носовая кость размером 2,2 мм (в то время как норма составляет от 2,21 до 3,25 мм). Также, мне были отправлены результаты анализов на Индивидуальный риск по трисомии 21, и они показали показатель 1:64. Мой генетик рекомендует провести амниоцентез, но я чувствую страх и неуверенность в этом процессе. Просьба подсказать, как мне перепроверить информацию из результатов скрининга в данный момент, и какие есть альтернативы проведению амниоцентеза? Мне очень страшно, и я надеюсь на вашу помощь и поддержку в этом непростом для меня времени.
Здравствуйте! Понимаю, что это для Вас очень трудный момент. Ваше состояние напрямую зависит от состояния Вашего ребенка и мы понимаем, что Вы хотите ощутить уверенность в том, что ребенок здоров. Однако, рекомендую Вам следовать назначению врача генетика и сделать амниоцентез. Это безопасный метод диагностики, который позволит более точно оценить здоровье Вашего ребенка и получить ответ на Ваши вопросы. Если у Вас есть дополнительные вопросы или опасения, не стесняйтесь обсудить их с Вашим врачом.