Первый скрининг хороший, второй 1: 62 Дауна
- 2023-06-16 05:47:16
Уважаемая Наталья Петровна! Я обращаюсь к Вам с вопросом относительно моей беременности. После первого скрининга оказалось, что есть высокий риск по крови (не общий) и меня отправили на консультацию к генетику, который назначил узи на 17 неделе. Генетик на короткое время ушел на проверку, но по возвращении успокоил меня, сказав, что нет оснований для беспокойства, анализ по крови дал высокий риск только из-за моего возраста (35 лет) и если бы не это, то на это бы не обратили внимание. Карточку при этом не завели, сказали, что это формальность. Однако после второго обследования общий риск стал высоким и мне предложили амниоцентез. Я принимаю Утрожестан 200 по назначению врача, но не уверена, учитывается ли это в программе анализа крови. Кроме того, я узнала, что прием прогестерона может влиять на результаты. Какие варианты рекомендуете в моей ситуации? Генетик говорит, что первый скрининг важнее и на него больше упор, но второй также важен и обязательно предлагают амниоцентез. Есть ли возможность исключить риск Дауна при помощи дорогостоящего анализа крови без амниоцентеза, чтобы не навредить ребенку? Уточняю, что у меня была угроза в 7 недель, это моя первая беременность, а также мой муж болеет тиреотоксикозом и на момент зачатия принимал Тирозол. Буду очень благодарна за Ваше мнение и рекомендации.
Здравствуйте! Результаты вашего обследования показали высокий риск синдрома Дауна. Однако, как говорит генетик, обычно такой результат может быть обусловлен возрастом матери. Один скрининг, который был проведен ранее, также был неоднозначным. Второй скрининг показал повышенный риск, который требует дополнительных исследований.
При наличии такого повышенного риска генетик обязан предложить провести амниоцентез и выяснить, есть ли какие-либо генетические отклонения у ребенка. Однако, это решение должно быть принято вами.
Прием Утрожестана влияет на результаты крови наряду с другими факторами. Также вы указали, что была угроза на ранних сроках. В такой ситуации я бы рекомендовала обсудить все вопросы с медицинским генетиком и гинекологом-акушером, чтобы принять взвешенное решение о проведении амниоцентеза.
Относительно дополнительного анализа крови на наличие риска синдрома Дауна, мы не можем порекомендовать вам это без амниоцентеза, так как точность этого анализа ниже, чем точность амниоцентеза. В любом случае, решение о проведении амниоцентеза должно быть принято только после того, как все риски и преимущества будут рассмотрены и обсуждены с врачом.