Первый скрининг. Есть ли риск?
- 2023-06-16 13:07:44
Здравствуйте, я бы хотел узнать, каков большой ли риск патологии связанный с пограничным значением по Т 21. Я болел ковидом-19 на 4-5 неделе беременности. После восстановления здоровья, на 10 неделе я сдал неинвазивный генетический тест расширенный в мать и дитя, результаты которого показали низкий риск по всем параметрам. Однако, на 13 неделе и пару дней, я прошел первый скрининг, результаты которого вы можете увидеть в приложении. Вопрос по базовому риску трисомии 21 - базовый риск 358 инд 394. Рекомендовано сделать экспертное узи в срок 18-19 недель. Я беспокоюсь, потому что хочу понять риск и что можно сделать для обеспечения здоровья ребенка. Первая моя беременность закончилась замершей на раннем сроке 4-5 недель, но у меня уже есть здоровый ребенок, который родился кесарево. Сейчас я нахожусь на 15 неделе беременности. Буду благодарен за любые рекомендации и помощь в этом деле. Спасибо.
Большой риск патологии трисомии 21 не наблюдается на основании результатов Ваших тестов и ультразвукового исследования. Рекомендуется выполнять регулярный мониторинг состояния ребенка в сроке 18-19 недель экспертным ультразвуком. Трисомия 21 - это генетическое нарушение, связанное с наличием лишней копии 21-й хромосомы. НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) является достаточно точным методом определения риска различных генетических нарушений у плода.Мы рекомендуем Вам следить за своим состоянием, регулярно обращаться на консультации к Вашему врачу и следить за рекомендациями, выданными Вам в рамках Вашей беременности.