Можно ли определить мутации в генах (тромбофилия) соскобом со щеки?

Здравствуйте, я хотел бы задать вопрос относительно моих последних беременностей. У меня была первая беременность в 40 лет, но на 4-й неделе УЗИ показало что-то необычное, что, по всей видимости, привело к замиранию плода на 2-х недельном сроке. Я полагаю, что это могло произойти из-за сильного стресса. До этого я диагностировала полип матки и планировала делать только Эко для его излечения, но позже он сам прошел. Однако, после выкидыша мне назначили Регулон на 3 месяца без каких-либо дополнительных обследований. Я принимала Анальгин для уменьшения головной боли, но все же выжила. Мне был предоставлен список из 26 пунктов анализов, но из-за сложных обстоятельств я не успела все пройти и случилась моя вторая беременность, также закончившаяся выкидышем на 6-8 недель из-за депрессии. Иными словами, я осознала, что нужно срочно обратиться за помощью к специалистам в клинике ЭКО Минска. Однако с новыми обследованиями появилось еще больше вопросов. Мне предоставлен развернутый перечень и генетическое обследование, включающее риск тромбофилических синдромов в генах F2, F5, MTHFR и фибриногена. Из этого списка у меня возник главный вопрос: как именно проводится данное обследование? Нужно ли сдавать анализы крови из вены или же можно сделать генетический паспорт с помощью соскобов со щеки? Также, если у меня в перспективе планируется Эко, какие рекомендации по проведению данных обследований у вас есть?