Молекулярно-генетическое исследование крови
- 2023-06-16 00:16:22
Здравствуйте, уважаемые доктора! Я обращаюсь к вам с вопросом относительно состояния моего супруга, которому был диагностирован ишемический инсульт 10 января этого года. Нам хотелось бы понять причины этого происшествия и, насколько это возможно, устранить их. Наш гемостазиолог назначил дополнительные анализы, результаты которых прилагаются во вложенном файле, а также генетический анализ, в рамках которого были обнаружены следующие мутации: мутантная гомозигота ТТ по полиморфизму ITGA2 C807T и гетерозиготы по полиморфизмам MTRR A66G, MTHFR A1298C, MTHFR C677T. В связи с этим у нас возник вопрос: существует ли медикаментозное лечение, которое может помочь в подобной ситуации? Также хотелось бы узнать ваше мнение относительно принимаемых в настоящее время лекарственных препаратов, таких как кардиомагнил 150 мг, розувастин, индапамид, пентовит с переходом на ангиовит, а также цераксон и нейромидин. Благодарим вас за предоставленную консультацию.
Да, данное состояние может быть подвержено медикаментозному лечению. В данном случае лечение направлено на профилактику тромбозов и сердечно-сосудистых заболеваний. Необходимо провести индивидуальный подход к назначению лекарственных препаратов, учитывая все имеющиеся факторы риска, включая наследственную предрасположенность к тромбозам и тромбофилиям. Необходимо также контролировать уровень гомоцистеина в крови и в случае необходимости корректировать лечение. Важно также соблюдать здоровый образ жизни, включая правильное питание, достаточную физическую активность, и отказ от вредных привычек.