Молекулярно генетическое исследование
- 2023-06-16 06:58:22
Здравствуйте, я хотела бы получить Вашу помощь. Мой возраст 32 года, я не имею детей, и недавно я сталкивалась с тремя замершими беременностями на сроках 6-7 недель. После молекулярно-генетического исследования был выявлен генетический вариант метилентетрагидрофолатредуктазы (667 С/Т МТНFR), нарушение, связанное с повышенным уровнем гомоцестеина, а также генетические варианты 675 5 G/4G PAI-1 и T1565C Gp IIIa связанные с повышенной свертываемостью крови. В настоящее время я прохожу лечение в рамках программы ЭКО с применением Клексана 0.4. Сейчас у меня уже 10 недель беременности. Мне нужна ваша консультация по следующим вопросам: достаточно ли просто следить за коагулограммой, или мне необходимо сдавать дополнительные анализы, например, по гемостазу или тромбодинамике? Какие данные коагулограммы следует контролировать наиболее тщательно? Может быть, мне нужно сдавать коагулограмму чаще, чем 1 раз в 2 недели? Необходимо ли увеличивать дозу Клексана по мере увеличения срока беременности? Меня также смущает высказывание медицинских работников о густоте моей крови. Я очень переживаю и надеюсь на вашу помощь. Спасибо.
Здравствуйте! С учетом генетических вариантов, связанных с повышенной свертываемостью крови и колебаний коагуляционной системы, необходимо сдавать коагулограмму в соответствии с назначением врача, и вероятно контролировать также тромбодинамику. Нужно изучать показатели, связанные с коагуляцией крови и свертываемостью. Необходимость увеличения дозы клексана должна определяться врачом отдельно в каждом конкретном случае. О назначении данного лекарственного препарата необходимо консультироваться с лечащим врачом. Если при сдаче анализа крови медицинские специалисты сообщают, что кровь густая, необходимо консультироваться с лечащим врачом для определения необходимых дальнейших мер предосторожности. Желаю вам удачи и здоровья!