Молекулярно-генетическое исследование
- 2023-06-16 10:20:09
Здравствуйте, моему сыну недавно провели суточное холтеровское мониторирование ЭКГ, которое показало, что он имеет синдром удлинненного интервала QT в ночные часы. У него было всего 7 эпизодов, которые продолжались в течение 2 часов 16 минут, а максимальный QT составил 492 микросекунды. Мне рекомендовали сделать молекулярно-генетическое исследование и проконсультироваться с генетиком относительно обнаруженного удлинения интервала QT в ночное время. Я прилагаю скан выписки.
Мой вопрос заключается в том, что нам делать в такой ситуации? Какие анализы должны быть сделаны? В 2012 году моему сыну была проведена радикальная коррекция порока сердца, которая включала шовную пластику митрального клапана и трикуспидального клапана, пластику первичного дефекта межпредсердной перегородки заплатой из PTFE, ушивание открытого овального окна, перевязку открытого артериального протока при условиях ИК, гипотермии и ФХКП в ФГБУ НМИЦ ССХ им. А. Н. Бакулева". Ответьте, пожалуйста, на мои вопросы, и я буду очень благодарен Вам за Вашу помощь.
Здравствуйте. Согласно результатам проведенного исследования, у вашего сына выявлен синдром удлиненного интервала QT в ночной период, который может быть наследственным. Мы рекомендуем провести молекулярно-генетическое исследование с последующей консультацией генетика для выяснения наследственности данного синдрома. Кроме того, рекомендуется провести регулярное мониторирование ЭКГ и консультации у кардиолога. Важно также продолжать наблюдение и лечение по поводу проведенной ранее операции радикальной коррекции порока сердца в соответствии с рекомендациями врача-кардиолога. Более подробную информацию по поводу анализов, которые необходимо сдать, вы можете получить у своего лечащего врача.