Лечение и диагностика синдрома жульбера
- 2023-06-16 03:41:36
Добрый день! Нашему ребенку поставили диагноз синдром жульбера, МИКСТ герпесвирусная инфекция, ВПГ 1-2типа, ЦМВ, персистенция, но все под вопросом. Мы заметили желтые склеры и кожу. Анализы на гепатиты отрицательные, но билирубин высокий - 50 ммоль/л. У нашего ребенка ужи брюшной полости в норме. После капельниц (физ раствор) билирубин снизился до 30, но через 2 недели вернулся к 50. Нам были назначены препараты фенобарбитал и кардиамин, но врач педиатр их отменил и назначил только урсосан. Мы сейчас не можем понять, кто правильно лечит нашего ребенка и какими препаратами надо лечиться. Буду очень благодарен, если вы подскажете, кого из врачей должны слушать мы и какие препараты следует назначить нашему ребенку. Спасибо.
Здравствуйте. Синдром Жульбера является редким наследственным заболеванием, которое проявляется диабетом, увеличением печени и проблемами с желчевым пузырем. МИКСТ герпесвирусная инфекция, ВПГ 1-2 типа, ЦМВ, персистенция - это вирусные инфекции, которые могут быть связаны с пониженным иммунитетом, но не обязательно связаны с синдромом Жульбера.
По поводу повышенного уровня билирубина: у новорожденных детей повышенный уровень билирубина является нормой, и может быть связан с разрушением красных кровяных телец. Однако, у вашего ребенка уже есть достаточно возраст, чтобы этот уровень считался патологическим.
Я не знаю всех деталей вашего случая, поэтому не могу дать конкретных рекомендаций по лечению. Однако, необходимо обратиться к педиатру и задать все вопросы, которые у вас есть, а также попросить более подробное объяснение, почему именно эти препараты были отменены, а урсосан назначен в качестве единственного лекарства. В любом случае, лечение должно быть индивидуальным и назначаться только специалистом после тщательного обследования и анализа данных пациента.