Исправления
- 2023-06-15 23:11:05
Здравствуйте, я бы хотел задать вопрос на тему скрининга для определения врожденных заболеваний. В прошлом я уже задавал подобный вопрос, но в конце текста была допущена опечатка. Сейчас же я хочу уточнить ситуацию и получить точные данные. Я прошел первый скрининг на 12 неделе, результаты которого были хорошими: узи было очень хорошее, значения ХГЧ составляли 35,60 МЕл/0,925МоМ, а RARR-A - 0,500 МЕл/0,259МоМ. Мне 39 лет и мой вес составляет 73,7 килограмма. Также мне назначили консультацию у генетика, но они отправили меня на инапзивную ддиагнстику, не указав какую-либо дополнительную информацию. Однако я не поверил в такой подход и отправился в другую клинику. Там мне посчитали срок беременности 13+1 неделю и провели более точный скрининг: значения ХГЧ были равны 33,6ng/ml/0,35 MOM, PAPP-A - 1,15mlu/ml/0,80 MOM, толщина воротникового пространства - 1,5 миллиметра, нос - 2,2 миллиметра, КТР - 68. Биохимический риск и NT равнялись 351 и 1:88 соответственно, а риск на трисомию 13/18+NT - 1894. Я хотел бы узнать, каким образом правильно и дальше действовать, чтобы обеспечить здоровье моего будущего ребенка. Буду благодарен за Вашу помощь и рекомендации в данном вопросе.
Здравствуйте. Ваш вопрос неясен, поскольку вы не конкретизировали, что именно вас интересует. Если вы хотите узнать, нужно ли делать инвазивную диагностику в данном случае, то решение об этом должен принимать ваш лечащий врач - генетик на основе всех имеющихся данных и вашего личного риска. Он также должен объяснить вам возможные риски и побочные эффекты процедуры. Если вы хотите узнать больше про результаты скрининговых тестов, то могу сообщить, что по данным, которые вы предоставили, у вас низкий риск развития Трисомии 13/18. Однако, как уже было сказано, окончательное решение о необходимости инвазивной диагностики должен принимать ваш лечащий врач.