Генетические полиморфизмы и беременность

Уважаемая Елена Викторовна, в ходе обследования на тромбофилии было обнаружено несколько генетических полиморфизмов, результаты анализа прилагаются. В моем анамнезе было две неудачные попытки ЭКО, однажды эмбрионы не имплантировались, а в другой раз они не развились после имплантации. Я лечилась от хронического эндометрита дважды. Остальные исследования, такие как мазки, спермограмма и уровень гормонов соответствуют норме, поэтому мы решили исследовать генетику для поиска причины моих неудачных попыток ЭКО. Мой кариотип и кариотип моего мужа находятся в норме, но было обнаружено наличие тромбофилии и 50% совпадения с мужем по типированию генов HLA II класса. Одна из моих аллелей 0501/0501 является гомозиготной, а у мужа в гетерозиготе присутствует аллель 0501. Также в моей крови обнаружены антиспермальные антитела (верхняя граница нормы при использовании в течение 1,5 года презерватива) и антитела к ХГЧ. Антител к фосфолипидам нет.

Я хотела бы спросить у вас несколько вопросов: 1. В моем случае, целесообразно ли применение лимфоцитотерапии мужем, чтобы добиться успешного ЭКО и вынашивания? 2. Целесообразно ли в моем случае назначение препаратов Вессел-Дуэф по 1таб., Ангиовит по 1 таб., Антиадгезин, 3г? 3. Может ли при такой картине быть успешная беременность (имплантация и вынашивание до положенного срока)?

Большое спасибо за вашу помощь и консультацию.