Фенилкетонурия и беременности

Здравствуйте, я беременна на 20 неделе и очень обеспокоена возможным наследственным заболеванием, таким как фенилкетонурия. Имея двоюродного брата, больного данной болезнью, я хотела бы получить консультацию по возможным действиям в данной ситуации. При этом отмечаю, что я не проводила никаких предварительных обследований на наличие данного заболевания перед беременностью. Кроме того, я прошла первый скрининг и было обнаружено повышенный риск преэклампсии 1:61, в связи с чем я принимаю аспирин в дозировке 150 мг. Какие анализы и обследования стоит пройти, чтобы убедиться, что я не являюсь носителем дефектного гена, и какие действия мне необходимо предпринять в случае, если обнаружится наличие наследственной болезни? Благодарю заранее за ответ.