Эссенциальная тромбоцитемия

Здравствуйте! Я страдаю от эссенциальной тромбоцитемии и имею гетерозиготную мутацию в гене МТГФР, а также обнаруженную мутацию в 9-ом экзоне гена CALR. Я получаю лечение с помощью интрона А, курантила и тромбо асс, также у меня есть антифосфолипидный синдром и мутация в системе гемостаза. Прежде всего, хотелось бы сообщить, что эти заболевания были выявлены из-за проблем с беременностью, было две замершие беременности в сроке 26-27 недель. Я принимала интрон на протяжении семи лет, и на фоне его приема и фраксипарина проходила мою третью беременность, но на 15-й неделе у меня начался резкий рост АЛТ и АСТ до 760 и 720 е/л соответственно. После отмены интрона мне был поставлен диагноз медикаментозного гепатита, который успешно был вылечен после проведения курса гептрала, эссенциале и плазмофереза вместе с веноиммуном. Однако на данный момент у меня возникло новое заболевание - красный, болезненный палец на правой ноге, который привел местных врачей к подозрению микротромбоза сосудов. Сейчас я прохожу курс лечения, включающий в себя пентоксифилин, никотиновую кислоту, но-шпу, тивортин и актовегин, носящийся уже месяц, но улучшений нет. У меня начало краснеть окружающий палец и подушечка стопы под большим пальцем. Я пью Трентал дважды в день, Энелбин дважды в день, Ксарелто раз в день и использую местно Лиотон гель. Я очень обеспокоена этими симптомами и надеюсь, что вы поможете мне найти правильное решение. Спасибо!