Эссенциальная тромбоцитемия, диагностика, тактика ведения
- 2023-06-15 23:53:15
Здравствуйте! У меня постоянно наблюдается тромбоцитоз с 2014 года, начиная с 450 тысяч и в настоящее время достигает 800 тысяч. Я принимаю Тромбо АСС 100 мг/сут. В 2017 году я проходила обследование у гематолога в г. Екатеринбурге, где выявили мутацию с.1154_115insTTGTC (тип 2) в гене CALR и поставили диагноз Эссенциальная тромбоцитемия. Мне было назначено принимать гидроксикарбамид 500 мг/сут. Поэтому хотелось бы узнать, достаточно ли этого обследования для назначения этого препарата? Спасибо за ваше мнение!
Здравствуйте! Возможно, вам были проведены и другие дополнительные исследования (например, биохимические, гистологические, цитологические), однако обнаруженная мутация в гене CALR действительно является одним из диагностических критериев для постановки диагноза "Эссенциальная тромбоцитемия". Назначение препарата гидроксикарбамид также входит в стандарт терапии данного заболевания. Однако, так как я не знаю всех подробностей вашего случая, рекомендую обратиться за консультацией к вашему лечащему врачу или гематологу.